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    Genetic variation in WNT16 and its association with bone mineral density, fractures and osteoporosis in children with bone fragility

    Genetic variation in WNT16 and its association with bone mineral density, fractures and osteoporosis in children with bone fragility von Mäkitie, R.E., Mäkitie, S., Mäyränpää, M.K., Pekkinen, M.

    Veröffentlicht in Bone Reports

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    Defective WNT signaling may protect from articular cartilage deterioration – a quantitative MRI study on subjects with a heterozygous WNT1 mutation

    Defective WNT signaling may protect from articular cartilage deterioration – a quantitative MRI study on subjects with a heterozygous WNT1 mutation von Lehtovirta, S., Mäkitie, R.E., Casula, V., Haapea, M., Niinimäki, J., Niinimäki, T., Peuna, A., Lammentausta, E., Mäkitie, O., Nieminen, M.T.

    Veröffentlicht in Osteoarthritis and cartilage

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