Mutations in ABHD12 Cause the Neurodegenerative Disease PHARC: An Inborn Error of Endocannabinoid Metabolism von Fiskerstrand, Torunn, H'mida-Ben Brahim, Dorra, Johansson, Stefan, M'zahem, Abderrahim, Haukanes, Bjørn Ivar, Drouot, Nathalie, Zimmermann, Julian, Cole, Andrew J., Vedeler, Christian, Bredrup, Cecilie, Assoum, Mirna, Tazir, Meriem, Klockgether, Thomas, Hamri, Abdelmadjid, Steen, Vidar M., Boman, Helge, Bindoff, Laurence A., Koenig, Michel, Knappskog, Per M.

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Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1 von Renaud, Mathilde, Moreira, Maria-Céu, Ben Monga, Bondo, Rodriguez, Diana, Debs, Rabab, Charles, Perrine, Chaouch, Malika, Ferrat, Farida, Laurencin, Chloé, Vercueil, Laurent, Mallaret, Martial, M’Zahem, Abderrahim, Pacha, Lamia Ali, Tazir, Meriem, Tilikete, Caroline, Ollagnon, Elisabeth, Ochsner, François, Kuntzer, Thierry, Jung, Hans H, Beis, Jean-Marie, Netter, Jean-Claude, Djamshidian, Atbin, Bower, Mattew, Bottani, Armand, Walsh, Richard, Murphy, Sinead, Reiley, Thomas, Bieth, Éric, Roelens, Filip, Poll-The, Bwee Tien, Lourenço, Charles Marques, Jardim, Laura Bannach, Straussberg, Rachel, Landrieu, Pierre, Roze, Emmanuel, Thobois, Stéphane, Pouget, Jean, Guissart, Claire, Goizet, Cyril, Dürr, Alexandra, Tranchant, Christine, Koenig, Michel, Anheim, Mathieu

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Senataxin, the ortholog of a yeast RNA helicase, is mutant in ataxia-ocular apraxia 2 von Bomont, Pascale, Barbot, Clara, Németh, Andrea H, M'Zahem, Abderrahim, Benhassine, Traki, Aubourg, Patrick, Schöls, Lüdger, Calvas, Patrick, Koenig, Michel, Tanaka, Makoto, Dürr, Alexandra, Sequeiros, Jorge, Coutinho, Paula, Brice, Alexis, Bouslam, Naïma, Mendonça, Pedro, Stevanin, Giovanni, Tazir, Meriem, Ber, Isabelle Le, Klur, Sandra, Pandolfo, Massimo, Dunne, Eimear, Moniz, José-Carlos, Warter, Jean-Marie, Watanabe, Mitsunori, Schulz, Jörg B, Moreira, Maria-Céu, Shaw, Christopher E, Tranchant, Christine, Guimarães, João, Shizuka-Ikeda, Masami, Shoji, Mikio, Pouget, Jean, Izatt, Louise

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Mutations in ABHD 12 Cause the Neurodegenerative Disease PHARC: An Inborn Error of Endocannabinoid Metabolism von FISKERSTRAND, Torunn, H'MIDA-BEN BRAHIM, Dorra, ASSOUM, Mirna, TAZIR, Meriem, KLOCKGETHER, Thomas, HAMRI, Abdelmadjid, STEEN, Vidar M, BOMAN, Helge, BINDOFF, Laurence A, KOENIG, Michel, KNAPPSKOG, Per M, JOHANSSON, Stefan, M'ZAHEM, Abderrahim, HAUKANES, Bjørn Ivar, DROUOT, Nathalie, ZIMMERMANN, Julian, COLE, Andrew J, VEDELER, Christian, BREDRUP, Cecilie

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Une neuropathie périphérique compliquant une intoxication au monoxyde de carbone von Messikh, Radja, Bourezg, Mahbouba, Fatima, Serradj, Abderrahim, M’zahem, Fakraoui, Boubaker

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Une cause génétique rare du syndrome SLA von Mecheri, Yasser, Bourezg, Mahbouba, Benhamada, Samia, Abderrahim, M’zahem, Fakraoui, Boubaker

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Encéphalite et ataxie cérébelleuse associées aux anticorps anti-GAD 65 von Boulefkhad, Assia, Messikh, Radja, Sifi, Yamina, Semra, Houda, Abderrahim, M’zahem, Fatima, Serradj, Fekraoui, Boubekeur Seddik

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Entre neurologie et cardiologie : infarctus cérébral et foramen ovale perméable, étude d’une série de 35 cas von Hattab, Amina, Fakraoui, Boubaker, Abderrahim, M’zahem, Hamri, Abdelmadjid

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Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase (PKAN) description clinique de trois cas von dinar, Souad, Abderrahim, M’zahem, Serradj, Fatima, Mecheri, Yasser, Tabet, Aouatef, Hamri, Abdelmadjid

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Crises sérielles : quelles étiologies ? von Rebouh, Hadia, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Abderrahim, M’zahem, Abubakr, Seddik Fekraoui, Hamri, Abdelmajid

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Maladie de gaucher type 3 : une nouvelle mutation von Souak, Abdelkabir, Mecheri, Yasser, Brahim, Boudraa, Abderrahim, M’zahem, Boulefkhad, Assia, Hamri, Abdelmadjid

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Thromboses veineuses cérébrales à propos de 101 cas colligés au CHU de Constantine (Algérie) von Rebouh, Hadia, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Fatima, Serradj, Abderrahim, M’zahem, Abubakr, Seddik Fekraoui, Hamri, Abdelmajid

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Prévalence des symptômes non moteurs au cours de la maladie de Parkinson : étude de 54 patients von Bourezg, Mahbouba, Meziani, Amina, Gamouh, Asma, Talbi, Soumia, Khellaf, Saddek, Abderrahim, M’zahem, Hamri, Abdelmadjid

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Hématome pontique révélateur de cavernome : présentation de deux observations von Bourezg, Mahbouba, Serradj, Fatima, M’zahem, Abderrahim, Khellaf, Saddek, Hamri, Abdelmadjid

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Neuromyélite optique de Devic : à propos de 15 cas von Bourmatte, Sofiane, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Taghane, Naima, Abderrahim, M’zahem, Hamri, Abdelmadjid

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Paraplégie spastique familiale : étude phénotypique et génotypique de 14 familles algériennes von Belounnar, Soraya, M’Zahem, Abderrahim, Taghane, Naima, Fekraoui, Aboubakarsedik, Boulefkhad, Assia, Hamri, Abdelmadjid

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Syndrome d’Isaacs : aspects cliniques et électrophysiologiques von Redouane-Salah, Hind, M’zahem, Abderrahim, Taghane, Naima, Semra, Houda, Hamri, Abdelmadjid

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Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec apraxie oculomotrice de type 2 : aspects phénotypiques, génotypiques et biologiques de quatre nouvelles mutations du gène de la sénat... von M’Zahem, Abderrahim, Taghane, Naima, Fekraoui, Aboubakarsedik, Boulefkhad, Assia, Abadi, Noredine, Koenig, Michel, Hamri, Abdelmadjid

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