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MONOSOMÍA DEL CROMOSOMA X: HALLAZGOS ECOGRÁFICOS Y CITOGENÉTICOS PRENATALES. ANÁLISIS DE 76 CASOS EN EL CENTRO NACIONAL DE GENÉTICA MÉDICA
von
Serra, M
,
Lotersztein, V
,
Miller, SA
,
Zarate, CM
,
Mollica, ME
,
Aguirre, MA
Veröffentlicht in
BAG. Journal of basic and applied genetics
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TRISOMÍA PARCIAL DE 12p PRODUCTO DE UNA TRANSLOCACIÓN X;12
von
Torchinsky, E
,
Oviedo, MF
,
Guerrisi, F
,
Mollica, ME
,
Arancedo, J Alvarez
,
Solari, AP
,
Lotersztein, V
,
Cerretini, R
Veröffentlicht in
BAG. Journal of basic and applied genetics
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3
In silico and in vivo analyses of a novel variant in MYO6 identified in a family with postlingual non-syndromic hearing loss from Argentina
von
Buonfiglio, Paula I
,
Bruque, Carlos D
,
Salatino, Lucía
,
Lotersztein, Vanesa
,
Pace, Mariela
,
Grinberg, Sofia
,
Elgoyhen, Ana B
,
Plazas, Paola V
,
Dalamón, Viviana
Veröffentlicht in
NAR genomics and bioinformatics
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In silico and in vivo analyses of a novel variant in MYO 6 identified in a family with postlingual non-syndromic hearing loss from Argentina
von
Buonfiglio, Paula I
,
Bruque, Carlos D
,
Salatino, Lucía
,
Lotersztein, Vanesa
,
Pace, Mariela
,
Grinberg, Sofia
,
Elgoyhen, Ana B
,
Plazas, Paola V
,
Dalamón, Viviana
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NAR genomics and bioinformatics
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Pubmed Central
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Oxford Journals Open Access Collection
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