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Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power
Veröffentlicht in Nature (London)
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Heterozygous variants of CLPB are a cause of severe congenital neutropenia
Veröffentlicht in Blood
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Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes
Veröffentlicht in Nature (London)
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Allogeneic transplant following CAR T-cell therapy for large B-cell lymphoma
Veröffentlicht in Haematologica (Roma)
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