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De novo variants of IRF2BPL result in developmental epileptic disorder
Veröffentlicht in Orphanet journal of rare diseases
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Graphene Biodevices for Early Disease Diagnosis Based on Biomarker Detection
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Unusual purpura as a first sign of amyloid light chain amyloidosis
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Novel and de novo point and large microdeletion mutation in PRRT2‐related epilepsy
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Novel and de novo mutation of PCDH19 in Girls Clustering Epilepsy
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