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    A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers von Lush, M., Beesley, J., O'Mara, T.A., Dennis, J., Barnes, D.R., McGuffog, L., Leslie, G., Agata, S., Aittomaki, K., Andrulis, I.L., Anton-Culver, H., Aronson, K.J., Augustinsson, A., Barrowdale, D., Baynes, C., Bojesen, S.E., Borg, A., Brenner, H., Burwinkel, B., Buys, S.S., Chanock, S.J., Chung, W.K., Claes, K.B.M., Clarke, C.L., Conroy, D.M., Czene, K., Diez, O., Domchek, S.M., dos-Santos-Silva, I., Dwek, M., Evans, D.G., Friedman, E., Gapstur, S.M., Garber, J., Garcia-Closas, M., Garcia-Saenz, J.A., Gayther, S.A., Gehrig, A., Georgoulias, V., Goldgar, D.E., Hahnen, E., Haiman, C.A., Hamann, U., He, W., Horcasitas, D.J., Imyanitov, E.N., Jager, A., James, P.A., Jensen, U.B., Jones, M.E., Kaaks, R., Kapoor, P.M., Karlan, B.Y., Kraft, P., Kurian, A.W., Marchand, L. le, Lester, J., Manoukian, S., Margolin, S., Martens, J.W.M., Mebirouk, N., Nathanson, K.L., Nevanlinna, H., Nielsen, F.C., O'Brien, K.M., Olopade, O.I., Ottini, L., Pedersen, I.S., Peterlongo, P., Pharoah, P.D.P., Poppe, B., Presneau, N., Pujana, M.A., Punie, K., Romero, A., Rossing, M., Scott, C., Sharma, P., Soucy, P., Steinsnyder, Z., Stone, J., Swerdlow, A., Toland, A.E., Trainer, A.H., Truong, T., Tung, N., Vega, A., Vijai, J., Weinberg, C.R., Weitzel, J.N., Wolk, A., Yang, X.H.R., Ziogas, A., Park, S.K., Thomassen, M., Offit, K., Schmutzler, R.K., Couch, F.J., Simard, J., Antoniou, A.C.

    Veröffentlicht in Nature Communications
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