Mono- and biallelic variant effects on disease at biobank scale von Heyne, H. O., Karjalainen, J., Karczewski, K. J., Lemmelä, S. M., Zhou, W., Havulinna, A. S., Kurki, M., Rehm, H. L., Palotie, A., Daly, M. J.

Volltext

Screening of mutations in the PHF8 gene and identification of a novel mutation in a Finnish family with XLMR and cleft lip/cleft palate von Koivisto, AM, Ala-Mello, S, Lemmelä, S, Komu, HA, Rautio, J, Järvelä, I

Volltext

Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease von Tabassum, Rubina, Rämö, Joel T., Ripatti, Pietari, Koskela, Jukka T., Kurki, Mitja, Karjalainen, Juha, Palta, Priit, Hassan, Shabbeer, Nunez-Fontarnau, Javier, Kiiskinen, Tuomo T. J., Söderlund, Sanni, Matikainen, Niina, Gerl, Mathias J., Surma, Michal A., Klose, Christian, Stitziel, Nathan O., Laivuori, Hannele, Havulinna, Aki S., Service, Susan K., Salomaa, Veikko, Pirinen, Matti, Jauhiainen, Matti, Daly, Mark J., Freimer, Nelson B., Palotie, Aarno, Taskinen, Marja-Riitta, Simons, Kai, Ripatti, Samuli

Volltext

The role of polygenic risk and susceptibility genes in breast cancer over the course of life von Mars, Nina, Widén, Elisabeth, Kerminen, Sini, Meretoja, Tuomo, Pirinen, Matti, della Briotta Parolo, Pietro, Palta, Priit, Palotie, Aarno, Kaprio, Jaakko, Joensuu, Heikki, Daly, Mark, Ripatti, Samuli

Volltext

A FinnGen pilot clinical recall study for Alzheimer’s disease von Julkunen, Valtteri, Schwarz, Claudia, Kalapudas, Juho, Hallikainen, Merja, Piironen, Aino-Kaisa, Mannermaa, Arto, Kujala, Hanna, Laitinen, Timo, Kosma, Veli-Matti, Paajanen, Teemu I., Kälviäinen, Reetta, Hiltunen, Mikko, Herukka, Sanna-Kaisa, Kärkkäinen, Sari, Kokkola, Tarja, Urjansson, Mia, Perola, Markus, Palotie, Aarno, Vuoksimaa, Eero, Runz, Heiko

Volltext

FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population von Kurki, Mitja I., Karjalainen, Juha, Palta, Priit, Sipilä, Timo P., Donner, Kati M., Reeve, Mary P., Laivuori, Hannele, Kaunisto, Mari A., Loukola, Anu, Lahtela, Elisa, Mattsson, Hannele, Laiho, Päivi, Della Briotta Parolo, Pietro, Lehisto, Arto A., Kanai, Masahiro, Mars, Nina, Heyne, Henrike O., Veerapen, Kumar, Rüeger, Sina, Lemmelä, Susanna, Zhou, Wei, Ruotsalainen, Sanni, Pärn, Kalle, Hiekkalinna, Tero, Koskelainen, Sami, Llorens, Vincent, Gracia-Tabuenca, Javier, Siirtola, Harri, Reis, Kadri, Elnahas, Abdelrahman G., Aalto-Setälä, Katriina, Biswas, Shameek, Dada, Oluwaseun A., Ding, Zhihao, Ehm, Margaret G., Eklund, Kari, Färkkilä, Martti, Finucane, Hilary, Ganna, Andrea, Ghazal, Awaisa, Hakanen, Antti, Hu, Xinli, Hunkapiller, Julie, Jacob, Howard, Jensen, Jan-Nygaard, Joensuu, Heikki, John, Sally, Junttila, Juhani, Kähönen, Mika, Kallio, Lila, Kaprio, Jaakko, Kettunen, Johannes, Kilpeläinen, Elina, Kosma, Veli-Matti, Kuopio, Teijo, Laisk, Triin, Laukkanen, Jari, Liu, Aoxing, Mägi, Reedik, Mäkitie, Antti, Malarstig, Anders, Maranville, Joseph, Niemi, Mari E. K., Niemi, Marianna, Obeidat, Ma´en, Okafo, George, Palomäki, Antti, Palotie, Tuula, Pitkäranta, Anne, Pulford, David, Raghavan, Neha, Rahimov, Fedik, Riley-Gillis, Bridget, Rodosthenous, Rodosthenis, Salminen, Eveliina, Salomaa, Veikko, Schleutker, Johanna, Serpi, Raisa, Shen, Huei-yi, Siegel, Richard, Sul, Jae Hoon, Tachmazidou, Ioanna, Tienari, Pentti, Tukiainen, Taru, Vaura, Felix, Virolainen, Petri, Waring, Jeffrey, Waterworth, Dawn, Yang, Robert, Nelis, Mari, Metspalu, Andres, Milani, Lili, Fox, Caroline, Havulinna, Aki S., Perola, Markus, Jalanko, Anu, Plenge, Robert, Runz, Heiko, Daly, Mark J., Palotie, Aarno

Volltext

Author Correction: FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population von Kurki, Mitja I., Karjalainen, Juha, Palta, Priit, Sipilä, Timo P., Donner, Kati M., Reeve, Mary P., Laivuori, Hannele, Kaunisto, Mari A., Loukola, Anu, Lahtela, Elisa, Mattsson, Hannele, Laiho, Päivi, Della Briotta Parolo, Pietro, Lehisto, Arto A., Kanai, Masahiro, Mars, Nina, Heyne, Henrike O., Veerapen, Kumar, Rüeger, Sina, Lemmelä, Susanna, Zhou, Wei, Ruotsalainen, Sanni, Pärn, Kalle, Hiekkalinna, Tero, Koskelainen, Sami, Llorens, Vincent, Gracia-Tabuenca, Javier, Siirtola, Harri, Reis, Kadri, Elnahas, Abdelrahman G., Aalto-Setälä, Katriina, Biswas, Shameek, Dada, Oluwaseun A., Ding, Zhihao, Ehm, Margaret G., Eklund, Kari, Färkkilä, Martti, Finucane, Hilary, Ganna, Andrea, Ghazal, Awaisa, Hakanen, Antti, Hu, Xinli, Hunkapiller, Julie, Jacob, Howard, Jensen, Jan-Nygaard, Joensuu, Heikki, John, Sally, Junttila, Juhani, Kähönen, Mika, Kallio, Lila, Kaprio, Jaakko, Kettunen, Johannes, Kilpeläinen, Elina, Kosma, Veli-Matti, Kuopio, Teijo, Laisk, Triin, Laukkanen, Jari, Liu, Aoxing, Mägi, Reedik, Mäkitie, Antti, Malarstig, Anders, Maranville, Joseph, Niemi, Mari E. K., Niemi, Marianna, Obeidat, Ma´en, Okafo, George, Palomäki, Antti, Palotie, Tuula, Pitkäranta, Anne, Pulford, David, Raghavan, Neha, Rahimov, Fedik, Riley-Gillis, Bridget, Rodosthenous, Rodosthenis, Salminen, Eveliina, Salomaa, Veikko, Schleutker, Johanna, Serpi, Raisa, Shen, Huei-yi, Siegel, Richard, Sul, Jae Hoon, Tachmazidou, Ioanna, Tienari, Pentti, Tukiainen, Taru, Vaura, Felix, Virolainen, Petri, Waring, Jeffrey, Waterworth, Dawn, Yang, Robert, Nelis, Mari, Metspalu, Andres, Milani, Lili, Fox, Caroline, Havulinna, Aki S., Perola, Markus, Jalanko, Anu, Plenge, Robert, Runz, Heiko, Daly, Mark J., Palotie, Aarno

Volltext

Short Report: Screening of mutations in the PHF8 gene and identification of a novel mutation in a Finnish family with XLMR and cleft lip/cleft palate von Koivisto, A M, Ala-Mello, S, Lemmelä, S, HA Komu, Rautio, J, Järvelä, I

Volltext

Evidence of a causal effect of genetic tendency to gain muscle mass on uterine leiomyomata von Sliz, Eeva, Tyrmi, Jaakko S., Rahmioglu, Nilufer, Zondervan, Krina T., Becker, Christian M., Uimari, Outi, Kettunen, Johannes

Volltext

Genetic Association Studies in Lumbar Disk Degeneration: A Systematic Review von Eskola, P. J., Lemmelä, S., Kjaer, P. K., Solovieva, S., Männikkö, M., Tommerup, N., Lind-Thomsen, A., Husgafvel-Pursiainen, K., Cheung, K. M., Chan, D., Samartzis, D., Karppinen, J.

Volltext

The role of TIGR and OPTN in Finnish glaucoma families: a clinical and molecular genetic study von Forsman, Eva, Lemmelä, Susanna, Varilo, Teppo, Kristo, Paula, Forsius, Henrik, Sankila, Eeva-Marja, Järvelä, Irma

Volltext

Exclusion of 14 candidate loci for primary open angle glaucoma in Finnish families von Lemmelä, Susanna, Ylisaukko-oja, Tero, Forsman, Eva, Järvelä, Irma

Volltext

Distinct and shared genetic architectures of gestational diabetes mellitus and type 2 diabetes von Elliott, Amanda, Walters, Raymond K., Pirinen, Matti, Kurki, Mitja, Junna, Nella, Goldstein, Jacqueline I., Reeve, Mary Pat, Siirtola, Harri, Lemmelä, Susanna M., Turley, Patrick, Lahtela, Elisa, Mehtonen, Juha, Reis, Kadri, Elnahas, Abdelrahman G., Reigo, Anu, Palta, Priit, Esko, Tõnu, Mägi, Reedik, Palotie, Aarno, Daly, Mark J., Widén, Elisabeth

Volltext

Rare protein-altering variants in ANGPTL7 lower intraocular pressure and protect against glaucoma von Tanigawa, Yosuke, Wainberg, Michael, Karjalainen, Juha, Kiiskinen, Tuomo, Venkataraman, Guhan, Lemmela, Susanna, Turunen, Joni A., Graham, Robert R., Havulinna, Aki S., Perola, Markus, Palotie, Aarno, Daly, Mark J., Rivas, Manuel A.

Volltext

Mono- and Biallelic Variant Effects on Disease at Biobank Scale von Heyne, Henrike, Karjalainen, Juha, Karczewski, Konrad, Lemmelä, Susanna, Zhou, Wei, Havulinna, Aki S, Kurki, Mitja, Rehm, Heidi, Palotie, Aarno, Daly, Mark

Volltext

Genetic association studies in lumbar disc degeneration: a systematic review von Eskola, Pasi J, Lemmelä, Susanna, Kjaer, Per, Solovieva, Svetlana, Männikkö, Minna, Tommerup, Niels, Lind-Thomsen, Allan, Husgafvel-Pursiainen, Kirsti, Cheung, Kenneth M C, Chan, Danny, Samartzis, Dino, Karppinen, Jaro

Volltext

Integrated analyses of growth differentiation factor-15 concentration and cardiometabolic diseases in humans von Lemmelä, Susanna, Wigmore, Eleanor M, Benner, Christian, Havulinna, Aki S, Ong, Rachel M Y, Kempf, Tibor, Wollert, Kai C, Blankenberg, Stefan, Zeller, Tanja, Peters, James E, Salomaa, Veikko, Fritsch, Maria, March, Ruth, Palotie, Aarno, Daly, Mark, Butterworth, Adam S, Kinnunen, Mervi, Paul, Dirk S, Matakidou, Athena

Volltext

GWAS meta-analyses clarify the genetics of cervical phenotypes and inform risk stratification for cervical cancer von Koel, Mariann, Võsa, Urmo, Jõeloo, Maarja, Läll, Kristi, Gualdo, Natàlia P, Laivuori, Hannele, Lemmelä, Susanna, Daly, Mark, Palta, Priit, Mägi, Reedik, Laisk, Triin

Volltext

Genome-Wide Meta-Analysis of Sciatica in Finnish Population von Lemmelä, Susanna, Solovieva, Svetlana, Shiri, Rahman, Benner, Christian, Heliövaara, Markku, Kettunen, Johannes, Anttila, Verneri, Ripatti, Samuli, Perola, Markus, Seppälä, Ilkka, Juonala, Markus, Kähönen, Mika, Salomaa, Veikko, Viikari, Jorma, Raitakari, Olli T, Lehtimäki, Terho, Palotie, Aarno, Viikari-Juntura, Eira, Husgafvel-Pursiainen, Kirsti

Volltext

Association of APOE Haplotypes With Common Age-Related Ocular Diseases in 412,171 Individuals von Liuska, Perttu J., Rämö, Joel T., Lemmelä, Susanna, Kaarniranta, Kai, Uusitalo, Hannu, Lahtela, Elisa, Daly, Mark J., Harju, Mika, Palotie, Aarno, Turunen, Joni A.

Volltext