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Prenatal diagnosis of non-ketotic hyperglycinaemia: enzymatic diagnosis in 28 families and DNA diagnosis detecting prevalent Finnish and Israeli-Arab mutations
von
Kure, Shigeo
,
Rolland, Marie-Odile
,
Leisti, Jaako
,
Mandel, Hanna
,
Sakata, Yoshiyuki
,
Tada, Keiya
,
Matsubara, Yoichi
,
Narisawa, Kuniaki
Veröffentlicht in
Prenatal diagnosis
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