Recherches sur le pancréas de cyclostomes et sur le pancréas et le foie dénués de canal abducteur propre chez le petromyzon marinus / par le R.P. Legouis, S.J von Legouis, R. P

Volltext bestellen

Intravascular Complications of Central Venous Catheterization by Insertion Site von Parienti, Jean-Jacques, Mongardon, Nicolas, Mégarbane, Bruno, Mira, Jean-Paul, Kalfon, Pierre, Gros, Antoine, Marqué, Sophie, Thuong, Marie, Pottier, Véronique, Ramakers, Michel, Savary, Benoît, Seguin, Amélie, Valette, Xavier, Terzi, Nicolas, Sauneuf, Bertrand, Cattoir, Vincent, Mermel, Leonard A, du Cheyron, Damien

Volltext

Basolateral targeting by leucine-rich repeat domains in epithelial cells von Legouis, Renaud, Jaulin-Bastard, Fanny, Schott, Sonia, Navarro, Christel, Borg, Jean-Paul, Labouesse, Michel

Volltext

X Chromosome-Linked Kallmann Syndrome: Stop Mutations Validate the Candidate Gene von Hardelin, Jean-Pierre, Levilliers, Jacqueline, del Castillo, Ignacio, Cohen-Salmon, Martine, Legouis, Renaud, Blanchard, Stephane, Compain, Sylvie, Bouloux, Pierre, Kirk, Jeremy, Moraine, Claude, Chaussain, Jean-Louis, Weissenbach, Jean, Petit, Christine

Volltext

The candidate gene for the X-linked Kallmann syndrome encodes a protein related to adhesion molecules von Legouis, Renaud, Hardelin, Jean-Pierre, Levilliers, Jacqueline, Claverie, Jean-Michel, Compain, Sylvia, Wunderle, Véronique, Millasseau, Philippe, Le Paslier, Denis, Cohen, Daniel, Caterina, Dominique, Bougueleret, Lydie, Delemarre-Van de Waal, Henriette, Lutfalla, Georges, Weissenbach, Jean, Petit, Christine

Volltext

Collective nomenclature for LAP proteins von Bilder, David, Birnbaum, Daniel, Borg, Jean-Paul, Bryant, Peter, Huigbretse, Jon, Jansen, Erik, Kennedy, Mary B, Labouesse, Michel, Legouis, Renaud, Mechler, Bernard, Perrimon, Norbert, Petit, Marleen, Sinha, Pradip

Volltext

Initial characterization of anosmin-1, a putative extracellular matrix protein synthesized by definite neuronal cell populations in the central nervous system von Soussi-Yanicostas, N, Hardelin, J P, Arroyo-Jimenez, M M, Ardouin, O, Legouis, R, Levilliers, J, Traincard, F, Betton, J M, Cabanié, L, Petit, C

Volltext

Dépistage du cancer du col chez les femmes de la Mutuelle générale de l’éducation nationale, France von Poulalhon, C., Gilbert, F., Cecchi-Tenerini, R., Lapie-Legouis, P., Sevilla-Dedieu, C.

Volltext

Suivi médical du diabète chez les assurés de la Mutuelle générale de l’éducation nationale, France von Cosker, K., Sevilla-Dedieu, C., Gilbert, F., Lapie-Legouis, P., Cecchi-Tenerini, R.

Volltext

Characterization and Chromosomal Assignment of a Human cDNA Encoding a Protein Related to the Murine 102-kDa Cadherin-Associated Protein (α-Catenin) von Claverie, Jean-Michel, Hardelin, Jean-Pierre, Legouis, Renaud, Levilliers, Jacqueline, Bougeuleret, Lydie, Mattei, Marie-Geneviève, Petit, Christine

Volltext

Characterization of the Chicken and Quail Homologues of the Human Gene Responsible for the X-Linked Kallmann Syndrome von Legouis, Renaud, Cohen-Salmon, Martine, del Castillo, Ignacio, Levilliers, Jacqueline, Capy, Laurent, Mornon, Jean-Paul, Petit, Christine

Volltext

A dinucleotide repeat polymorphism at the Kallmann locus (Xp22.3) von BOULOUX, P.-M. G, HARDELIN, J.-P, MUNROE, P, KIRK, J. M. W, LEGOUIS, R, LEVILLIERS, J, HAZAN, J, WEISSENBACH, J, PETIT, C

Volltext

Characterization of the two zebrafish orthologues of the KAL-1 gene underlying X chromosome-linked Kallmann syndrome von Ardouin, O, Legouis, R, Fasano, L, David-Watine, B, Korn, H, Hardelin, J, Petit, C

Volltext

Approche moléculaire de la pathogénie d'un déficit héréditaire de l'olfaction : le syndrome de Kallmann de Morsier lié au chromosome X: Les maladies génétiques sensorielles von SOUSSI-YANICOSTAS, N, HARDELIN, J.-P, LEVILLIERS, J, ARDOUIN, O, LEGOUIS, R, COHEN-SALMON, M, PETIT, C

Volltext