Suchergebnisse - Lauridsen, Mathilde Faurholdt | OPAC THWS

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NanoImprint: A DNA methylation tool for clinical interpretation and diagnosis of common imprinting disorders using nanopore long‐read sequencing von Bækgaard, Caroline Hey, Lester, Emilie Boye, Møller‐Larsen, Steffen, Lauridsen, Mathilde Faurholdt, Larsen, Martin Jakob

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Familial cerebral abscesses caused by hereditary hemorrhagic telangiectasia von Tørring, Pernille Mathiesen, Lauridsen, Mathilde Faurholdt, i Dali, Christine, Andersen, Poul Erik, Ousager, Lillian Bomme, Brusgaard, Klaus, Kjeldsen, Anette

Veröffentlicht in Clinical case reports

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Familial cerebral abscesses caused by hereditary hemorrhagic telangiectasia von Tørring, Pernille Mathiesen, Lauridsen, Mathilde Faurholdt, I Dali, Christine, Andersen, Poul Erik, Ousager, Lillian Bomme, Brusgaard, Klaus, Kjeldsen, Anette

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