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    Natural history of GM1 gangliosidosis-Retrospective cohort study of 61 French patients from 1998 to 2019

    Natural history of GM1 gangliosidosis-Retrospective cohort study of 61 French patients from 1998 to 2019 von Laur, Domitille, Pichard, Samia, Bekri, Soumeya, Caillaud, Catherine, Froissart, Roseline, Levade, Thierry, Roubertie, Agathe, Desguerre, Isabelle, Héron, Bénédicte, Auvin, Stéphane


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    Focal epilepsy due to de novo SCN1A mutation

    Focal epilepsy due to de novo SCN1A mutation von Laur, Domitille, Dozières‐Puyravel, Blandine, Iléa, Adina, Nava, Caroline, Delanoë, Catherine, Nasser, Hala, Le Guern, Eric, Auvin, Stéphane

    Veröffentlicht in Epileptic disorders

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