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Primary Cilia, Ciliogenesis and the Actin Cytoskeleton: A Little Less Resorption, A Little More Actin Please
von
Smith, CEL
,
Lake, AVR
,
Johnson, CA
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Congenital Myasthenic Syndrome Type 19 Is Caused by Mutations in COL13A1, Encoding the Atypical Non-fibrillar Collagen Type XIII α1 Chain
von
Logan, CV
,
Cossins, J
,
Cruz, PMR
,
Parry, DA
,
Maxwell, S
,
Martinez-Martinez, P
,
Riepsaame, J
,
Abdelhamed, ZA
,
Lake, AVR
,
Moran, M
,
Robb, S
,
Chow, G
,
Sewry, C
,
Hopkins, PM
,
Sheridan, E
,
Jayawant, S
,
Palace, J
,
Johnson, CA
,
Beeson, D
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