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Apolipoprotein E genotyping in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: evidence for a major influence on the clinical presentation and prognosis
von
Moulard, Bruno
,
Sefiani, Abdelaziz
,
Laamri, Aboubakr
,
Malafosse, Alain
,
Camu, William
Veröffentlicht in
Journal of the neurological sciences
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Novel point mutation in the NKX2-5 gene in a Moroccan family with atrioventricular conduction disturbance and an atrial septal defect in the oval fossa
von
Rifai, Laïla
,
Maazouzi, Wajih
,
Sefiani, Abdelaziz
Veröffentlicht in
Cardiology in the young
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