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Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma
Veröffentlicht in Nature genetics
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Gain-of-function mutations in DNMT3A in patients with paraganglioma
Veröffentlicht in Genetics in medicine
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Tumoral and tissue-specific expression of the major human β-tubulin isotypes
Veröffentlicht in Cytoskeleton (Hoboken, N.J.)
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