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Genetic variants, thrombocytopenia, and clinical phenotype of type 2B von Willebrand disease: a median 16-year follow-up study
von
van Kwawegen, Calvin B.
,
Atiq, Ferdows
,
Endenburg, Dara
,
Fijnvandraat, Karin
,
van Galen, Karin P.M.
,
Cnossen, Marjon H.
,
Schols, Saskia E.M.
,
Kruip, Marieke J.H.A.
,
van Heerde, Waander L.
,
de Meris, Joke
,
van der Bom, Johanna G.
,
Eikenboom, Jeroen
,
Meijer, Karina
,
Leebeek, Frank W.G.
,
Fijnvandraat, K.
,
Coppens, M.
,
Kors, A.
,
Zweegman, S.
,
de Meris, J.
,
Goverde, G.J.
,
Jonkers, M.H.
,
Dors, N.
,
Nijziel, M.R.
,
Nieuwenhuizen, L.
,
Meijer, K.
,
Tamminga, R.Y.J.
,
van der Linden, P.W.
,
Ypma, P.F.
,
Eikenboom, H.C.J.
,
van der Bom, J.G.
,
Smiers, F.J.W.
,
Granzen, B.
,
Hamulyák, K.
,
Brons, P.
,
Laros-van Gorkom, B.A.P.
,
Schols, S.E.M.
,
Leebeek, F.W.G.
,
Cnossen, M.H.
,
Boender, J.
,
Atiq, F.
,
van Kwawegen, C.B.
,
Mauser-Bunschoten, E.P.
,
van Galen, K.P.M.
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Journal of thrombosis and haemostasis
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2
Colorectal cancer screening in patients with inherited bleeding disorders: high cancer detection rate in hemophilia patients
von
Kempers, E.K.
,
Kwawegen, C.B. van
,
Meris, J. de
,
Spaander, M.C.W.
,
Schols, S.E.M.
,
Ypma, P.F.
,
Heubel-Moenen, F.C.J.I.
,
Vulpen, L.F.D. van
,
Coppens, M.
,
Bom, J.G. van der
,
Fijnvandraat, K.
,
Meijer, K.
,
Eikenboom, J.
,
Gouw, S.C.
,
Leebeek, F.W.G.
,
Kruip, M.J.H.A.
Veröffentlicht in
Journal of Thrombosis and Haemostasis
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Social participation is reduced in type 3 Von Willebrand disease patients and in patients with a severe bleeding phenotype
von
Kempers, E.K.
,
Kwawegen, C.B. van
,
Meris, J. de
,
Schols, S.E.M.
,
Galen, K.P.M. van
,
Meijer, K.
,
Cnossen, M.H.
,
Bom, J.G. van der
,
Fijnvandraat, K.
,
Eikenboom, J.
,
Atiq, F.
,
Leebeek, F.W.G.
Veröffentlicht in
Haemophilia
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