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Novel VRK1 Mutations in a Patient with Childhood-onset Motor Neuron Disease
Veröffentlicht in Internal Medicine
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SGTA associates with intracellular aggregates in neurodegenerative diseases
Veröffentlicht in Molecular brain
VolltextArtikel -
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Cerebellar ataxia-dominant phenotype in patients with ERCC4 mutations
Veröffentlicht in Journal of human genetics
VolltextArtikel -
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