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    Genetic background of type I protein C deficiency in Finland

    Genetic background of type I protein C deficiency in Finland von Kuismanen, Kristiina, Levo, Antti, Vahtera, Elina, Rasi, Vesa, Labrouche, Sylvie, Freyburger, Geneviève, Krusius, Tom, Partanen, Jukka

    Veröffentlicht in Thrombosis research

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    Single Founder Mutation (W380G) in Type II Protein C Deficiency in Finland

    Single Founder Mutation (W380G) in Type II Protein C Deficiency in Finland von Levo, Antti, Kuismanen, Kristiina, Holopainen, Päivi, Vahtera, Elina, Rasi, Vesa, Krusius, Tom, Partanen, Jukka

    Veröffentlicht in Thrombosis and haemostasis

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