A.P.5 von Schessl, J, Bach, E, Rost, S, Feldkirchner, S, Kubny, C, Müller, S, Hanisch, F.G, Kress, W, Schoser, B

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G.P.123 Identification of molecular effects of FHL1 mutations on protein assembly in reducing body myopathy von Kubny, C, Bulst, S, Levin, J, Krause, S, Schoser, B, Giese, A, Walter, M.C, Schessl, J

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P5.53 The C224W FHL1 mutation is causing a protein aggregation disorder of muscle: Two brothers revisited von Feldkirchner, S, Walter, M.C, Kubny, C, Mueller, S, Kress, W, Hanisch, F.G, Schoser, B, Schessl, J

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P2.42 Cys150Arg FHL1 mutation in two brothers affected by the Emery-Dreifuss muscular dystrophy phenotype von Ortez, C, Nascimento, A, Jimenez-Mallabrera, C, Feldkirchner, S, Kubny, C, Schessl, J, Jou, C, Corbera, J, Roig, M, Colomer, J

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A.P.5: Novel recessive myotilin mutation cause severe myofibrillar myopathy von Schessl, J., Bach, E., Rost, S., Feldkirchner, S., Kubny, C., Müller, S., Hanisch, F.G., Kress, W., Schoser, B.

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Proteomic characterization of aggregate components in an intrafamilial variable FHL1-associated myopathy von Feldkirchner, Sarah, Walter, Maggie C, Müller, Stefan, Kubny, Christiana, Krause, Sabine, Kress, Wolfram, Hanisch, Franz-Georg, Schoser, Benedikt, Schessl, Joachim

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CRATING FOR CREATING THE DILATICION GAP von KLAPEC,JAROSLAV,CS, KUBNY,JOSEF,CS

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BEDNENI K VYTVORENI DILATACNI SPARY von KLAPEC JAROSLAV,CS, KUBNY JOSEF ,CS

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