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    Loss-of-Function Variants in CUL3 Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder von Blackburn, Patrick R, Ebstein, Frédéric, Hsieh, Tzung-Chien, Motta, Marialetizia, Radio, Francesca Clementina, Herkert, Johanna C, Rinne, Tuula, Thiffault, Isabelle, Rapp, Michele, Alders, Mariel, Maas, Saskia, Gerard, Bénédicte, Smol, Thomas, Vincent-Delorme, Catherine, Cogné, Benjamin, Isidor, Bertrand, Vincent, Marie, Bachmann-Gagescu, Ruxandra, Rauch, Anita, Joset, Pascal, Ferrero, Giovanni Battista, Ciolfi, Andrea, Husson, Thomas, Guerrot, Anne-Marie, Bacino, Carlos, Macmurdo, Colleen, Thompson, Stephanie S, Rosenfeld, Jill A, Faivre, Laurence, Mau-Them, Frederic Tran, Deb, Wallid, Vignard, Virginie, Agrawal, Pankaj B, Madden, Jill A, Goldenberg, Alice, Lecoquierre, François, Zech, Michael, Prokisch, Holger, Necpál, Ján, Jech, Robert, Winkelmann, Juliane, Koprušáková, Monika Turčanová, Konstantopoulou, Vassiliki, Younce, John R, Shinawi, Marwan, Mighton, Chloe, Fung, Charlotte, Morel, Chantal F, Lerner-Ellis, Jordan, DiTroia, Stephanie, Barth, Magalie, Bonneau, Dominique, Krapels, Ingrid, Stegmann, Alexander P A, van der Schoot, Vyne, Brunet, Theresa, Bußmann, Cornelia, Mignot, Cyril, Zampino, Giuseppe, Wortmann, Saskia B, Mayr, Johannes A, Feichtinger, René G, Courtin, Thomas, Ravelli, Claudia, Keren, Boris, Ziegler, Alban, Hasadsri, Linda, Pichurin, Pavel N, Klee, Eric W, Grand, Katheryn, Sanchez-Lara, Pedro A, Krüger, Elke, Bézieau, Stéphane, Klinkhammer, Hannah, Krawitz, Peter Michael, Eichler, Evan E, Tartaglia, Marco, Küry, Sébastien, Wang, Tianyun

    Veröffentlicht in Annals of neurology

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