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De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy
Veröffentlicht in Nature genetics
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CHD2 variants are a risk factor for photosensitivity in epilepsy
Veröffentlicht in Brain (London, England : 1878)
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De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy
Veröffentlicht in Nature genetics
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Carbamazepine‐ and oxcarbazepine‐induced hyponatremia in people with epilepsy
Veröffentlicht in Epilepsia (Copenhagen)
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Pharmacoresponse in genetic generalized epilepsy: a genome-wide association study
Veröffentlicht in Pharmacogenomics
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