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The p.Gly2019Ser is a common LRRK2 pathogenic variant among Egyptians with familial and sporadic Parkinson’s disease von William, Martina B., Hamed, Sharifa, Shalash, Ali, Khedr, Eman M., Yousef, Mohamed H., El-Jaafary, Shaimaa, Fawi, Gharib, Helmy, Asmaa, Hamid, Eman, Essam, Mohamed, Lee, Hamin, Jama, Alina, Koraym, Mohamed, Mahmoud, Doaa M., Elfarrash, Sara, Elsaid, Yasmin, Gabr, Asmaa S., Shebl, Nourhan, Abdelwahhab, Nesreen, Belal, Tamer M., Elsayed, Nehal A. B., El-Gamal, Mohamed, Elgamal, Shimaa, Ragab, Salma, Mekky, Jaidaa, Aly, Lobna, Nabhan, Samir, Ragab, Gaafar, Hussein, Mohamed A., Hegazy, Mohamed Tharwat, Houlden, Henry, Salama, Mohamed, Rizig, Mie
Veröffentlicht in NPJ Parkinson's Disease
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