Genetic analysis of sudden unexplained death: A multidisciplinary approach von Kauferstein, Silke, Kiehne, Nadine, Jenewein, Tina, Biel, Stephanie, Kopp, Marnie, König, Rainer, Erkapic, Damir, Rothschild, Markus, Neumann, Thomas

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Meta-analysis and association of two common polymorphisms of the human oxytocin receptor gene in autism spectrum disorder von Kranz, Thorsten M., Kopp, Marnie, Waltes, Regina, Sachse, Michael, Duketis, Eftichia, Jarczok, Tomasz A., Degenhardt, Franziska, Görgen, Katharina, Meyer, Jobst, Freitag, Christine M., Chiocchetti, Andreas G.

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CNTNAP2-Promotorvarianten als mögliche Risikofaktoren für Autismus-Spektrum-Störungen von Kopp, Marnie

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Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of Autism spectrum disorders

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Green Space and Internalizing or Externalizing Symptoms Among Children von Towe-Goodman, Nissa, McArthur, Kristen L, Willoughby, Michael, Swingler, Margaret M, Wychgram, Cara, Just, Allan C, Kloog, Itai, Bennett, Deborah H, Berry, Daniel, Hazlehurst, Marnie F, James, Peter, Jimenez, Marcia Pescador, Lai, Jin-Shei, Leve, Leslie D, Gatzke-Kopp, Lisa, Schweitzer, Julie B, Bekelman, Traci A, Calub, Catrina, Carnell, Susan, Deoni, Sean, D'Sa, Viren, Kelly, Carrie, Koinis-Mitchell, Daphne, Petriello, Michael, Thapaliya, Gita, Wright, Rosalind J, Zhang, Xueying, Kress, Amii M

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