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Suchergebnisse - Kokkonen, Andrea L.
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1
Using de novo transcriptomes to decipher the relationships in cutthroat trout subspecies (Oncorhynchus clarkii)
von
Kokkonen, Andrea L.
,
Searle, Peter C.
,
Shiozawa, Dennis K.
,
Evans, R. Paul
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Evolutionary applications
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2
Complete mitochondrial genomes of two rockfish: Sebastes maliger and Sebastes norvegicus (Scorpaenidae, Scorpaeniformes)
von
Campbell, Jillian R.
,
Searle, Peter C.
,
Kokkonen, Andrea L.
,
Shiozawa, Dennis K.
,
Belk, Mark C.
,
Evans, R. Paul
Veröffentlicht in
Mitochondrial DNA. Part B. Resources
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3
Complete mitochondrial genomes of June sucker and Utah sucker (Chasmistes liorus and Catostomus ardens)
von
Searle, Peter C.
,
Linde, Jackson B.
,
Campbell, Jillian R.
,
Kokkonen, Andrea L.
,
Shiozawa, Dennis K.
,
Belk, Mark C.
,
Evans, R. Paul
Veröffentlicht in
Mitochondrial DNA. Part B. Resources
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4
Phylogenetic relationships of three rockfish: Sebastes melanops, Sebastes ciliatus and Sebastes variabilis (Scorpaeniformes, Scorpaenidae) based on complete mitochondrial genome se...
von
Searle, Peter
,
Kokkonen, Andrea
,
Campbell, Jillian
,
Shiozawa, Dennis
,
Belk, Mark
,
Evans, R.
Veröffentlicht in
Biodiversity data journal
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5
Phylogenetic relationships of three rockfish: Sebastesmelanops , Sebastesciliatus and Sebastesvariabilis (Scorpaeniformes, Scorpaenidae) based on complete mitochondrial genome sequ...
von
Searle, Peter C
,
Kokkonen, Andrea L
,
Campbell, Jillian R
,
Shiozawa, Dennis K
,
Belk, Mark C
,
Evans, R P
Veröffentlicht in
Biodiversity data journal
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6
Biallelic loss-of-function P4HTM gene variants cause hypotonia, hypoventilation, intellectual disability, dysautonomia, epilepsy, and eye abnormalities (HIDEA syndrome)
von
Rahikkala, Elisa
,
Myllykoski, Matti
,
Hinttala, Reetta
,
Vieira, Päivi
,
Nayebzadeh, Naemeh
,
Weiss, Simone
,
Plomp, Astrid S.
,
Bittner, Reginald E.
,
Kurki, Mitja I.
,
Kuismin, Outi
,
Lewis, Andrea M.
,
Väisänen, Marja-Leena
,
Kokkonen, Hannaleena
,
Westermann, Jonne
,
Bernert, Günther
,
Tuominen, Hannu
,
Palotie, Aarno
,
Aaltonen, Lauri
,
Yang, Yaping
,
Potocki, Lorraine
,
Moilanen, Jukka
,
van Koningsbruggen, Silvana
,
Wang, Xia
,
Schmidt, Wolfgang M.
,
Koivunen, Peppi
,
Uusimaa, Johanna
Veröffentlicht in
Genetics in medicine
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7
Early appearance of thyroid autoimmunity in children followed from birth for type 1 diabetes risk
von
Jonsdottir, Berglind
,
Clasen, Joanna L
,
Vehik, Kendra
,
Lernmark, Åke
,
Lundgren, Markus
,
Bonifacio, Ezio
,
Schatz, Desmond
,
Ziegler, Anette-Gabriele
,
Hagopian, William
,
Rewers, Marian
,
McIndoe, Richard
,
Toppari, Jorma
,
Krischer, Jeffrey
,
Akolkar, Beena
,
Steck, Andrea
,
Veijola, Riitta
,
Haller, Michael J
,
Elding Larsson, Helena
Veröffentlicht in
The journal of clinical endocrinology and metabolism
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8
Abstract OT2-18-01: Harnessing olaparib, palbociclib, and endocrine therapy (HOPE): Phase I/II trial of olaparib, palbociclib and fulvestrant in patients with BRCA1/2 -associated,...
von
Torres, Alexandra
,
Kokkonen, Carey
,
Oladeji, Mary
,
D'Andrea, Kurt
,
Mick, Rosemarie
,
Narayan, Vivek
,
Mallamaci, Michael
,
Ewing, Gayle
,
Knollman, Hayley
,
Tung, Nadine M.
,
Robson, Mark
,
Nathanson, Katherine L.
,
Domchek, Susan
,
Shah, Payal D.
Veröffentlicht in
Cancer research (Chicago, Ill.)
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9
Good Modelling Practice
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Abnormalities, Multiple - Genetics
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