Clinical spectrum of hemiplegic migraine and chances of finding a pathogenic mutation von Pelzer, Nadine, Haan, Joost, Stam, Anine H, Vijfhuizen, Lisanne S, Koelewijn, Stephany C, Smagge, Amber, de Vries, Boukje, Ferrari, Michel D, van den Maagdenberg, Arn M.J.M, Terwindt, Gisela M

Volltext

Cluster headache and the hypocretin receptor 2 reconsidered: A genetic association study and meta-analysis von Weller, Claudia M, Wilbrink, Leopoldine A, Houwing-Duistermaat, Jeanine J, Koelewijn, Stephany C, Vijfhuizen, Lisanne S, Haan, Joost, Ferrari, Michel D, Terwindt, Gisela M, van den Maagdenberg, Arn MJM, de Vries, Boukje

Volltext

Noradrenergic and Cholinergic Modulation of Belief Updating von Jepma, Marieke, Brown, Stephen B. R. E., Murphy, Peter R., Koelewijn, Stephany C., de Vries, Boukje, van den Maagdenberg, Arn M., Nieuwenhuis, Sander

Volltext

Two novel SCN1A mutations identified in families with familial hemiplegic migraine von Weller, Claudia M, Pelzer, Nadine, de Vries, Boukje, López, Mercè Artigas, De Fàbregues, Oriol, Pascual, Julio, Arroyo, María A Ramos, Koelewijn, Stephany C, Stam, Anine H, Haan, Joost, Ferrari, Michel D, Terwindt, Gisela M, van den Maagdenberg, Arn MJM

Volltext

PRRT2 MUTATION CAUSES BENIGN FAMILIAL INFANTILE CONVULSIONS von DE VRIES, Boukje, CALLENBACH, Petra M. C, KAMPHORST, Jessica T, WELLER, Claudia M, KOELEWIJN, Stephany C, TEN HOUTEN, Robert, DE COO, Irenaeus F. M, BROUWER, Oebo F, DEN MAAGDENBERG, Arn M. J. M. Van

Volltext

RNA expression profiling in brains of familial hemiplegic migraine type 1 knock-in mice von Vries, Boukje de, Eising, Else, Broos, Ludo AM, Koelewijn, Stephany C, Todorov, Boyan, Frants, Rune R, Boer, Judith M, Ferrari, Michel D, Hoen, Peter AC ‘t, Maagdenberg, Arn MJM van den

Volltext

Meta-analysis of genome-wide association for migraine in six population-based European cohorts von LIGTHART, Lannie, DE VRIES, Boukje, AULCHENKO, Yurii S, OOSTRA, Ben A, DE GEUS, Eco J. C, SMIT, Johannes H, ZITMAN, Frans G, UITTERLINDEN, Andre G, HOFMAN, Albert, WILLEMSEN, Gonneke, NYHOLT, Dale R, MONTGOMERY, Grant W, SMITH, Albert V, TERWINDT, Gisela M, GUDNASON, Vilmundur, PENNINX, Brenda Wjh, BRETELER, Monique, FERRARI, Michel D, LAUNER, Lenore J, VAN DUIJN, Cornelia M, VAN DEN MAAGDENBERG, Arn M. J. M, BOOMSMA, Dorret I, IKRAM, M. Arfan, AMIN, Najaf, HOTTENGA, Jouke-Jan, KOELEWIJN, Stephany C, KATTENBERG, V. Mathijs, DE MOOR, Marleen H. M, JANSSENS, A. Cecile J. W

Volltext

δ-Catenin (CTNND2) missense mutation in familial cortical myoclonic tremor and epilepsy von van Rootselaar, Anne-Fleur, Groffen, Alexander J, de Vries, Boukje, Callenbach, Petra M.C, Santen, Gijs W.E, Koelewijn, Stephany, Vijfhuizen, Lisanne S, Buijink, Arthur, Tijssen, Marina A.J, van den Maagdenberg, Arn M.J.M

Volltext