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SEPT9 gene sequencing analysis reveals recurrent mutations in hereditary neuralgic amyotrophy
Veröffentlicht in Neurology
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Non-recurrent SEPT9 duplications cause hereditary neuralgic amyotrophy
Veröffentlicht in Journal of medical genetics
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730-nm optical parametric conversion from near- to short-wave infrared band
Veröffentlicht in Optics express
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Noninvasive prenatal testing: limitations and unanswered questions
Veröffentlicht in Genetics in medicine
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MKS1 regulates ciliary INPP5E levels in Joubert syndrome
Veröffentlicht in Journal of medical genetics
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Magnesium-creatine supplementation effects on body water
Veröffentlicht in Metabolism, clinical and experimental
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The significance of base deficit in acidemic term neonates
Veröffentlicht in American journal of obstetrics and gynecology
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