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P-5 Diagnosis and treatment of myasthenia gravis in Cyprus
Veröffentlicht in Acta myologica
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P-7. Huntington’s disease in the Cypriot population: direct molecular diagnosis since 1994
Veröffentlicht in Acta myologica
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P-8. Molecular genetic studies of Charcot-Marie-Tooth disease in the Cypriot population
Veröffentlicht in Acta myologica
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O-4. The effects of CMT1X mutations in myelinating cells
Veröffentlicht in Acta myologica
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How do mutations in GJB1 cause X-linked Charcot–Marie–Tooth disease?
Veröffentlicht in Brain research
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Regulatory role of oligodendrocyte gap junctions in inflammatory demyelination
Veröffentlicht in Glia
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Gene replacement therapy in a model of Charcot-Marie-Tooth 4C neuropathy
Veröffentlicht in Brain (London, England : 1878)
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Diverse Trafficking Abnormalities of Connexin32 Mutants Causing CMTX
Veröffentlicht in Neurobiology of disease
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