Cell‐free fetal DNA analysis in maternal plasma as screening test for trisomies 21, 18 and 13 in twin pregnancy von Le Conte, G., Letourneau, A., Jani, J., Kleinfinger, P., Lohmann, L., Costa, J.‐M., Benachi, A.

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Accuracy of first‐trimester cell‐free DNA screening for trisomy 21 in twin pregnancy von Gottardi, E., Costa, J.‐M., Kleinfinger, P., Lohmann, L., Carrara, J., Letourneau, A., Demain, A., Benachi, A., Vivanti, A. J.

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Optimal non‐invasive diagnosis of fetal achondroplasia combining ultrasonography with circulating cell‐free fetal DNA analysis von Vivanti, A. J., Costa, J.‐M., Rosefort, A., Kleinfinger, P., Lohmann, L., Cordier, A.‐G., Benachi, A.

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A French collaborative survey of 272 fetuses with 22q11.2 deletion: ultrasound findings, fetal autopsies and pregnancy outcomes von Besseau-Ayasse, J., Violle-Poirsier, C., Bazin, A., Gruchy, N., Moncla, A., Girard, F., Till, M., Mugneret, F., Coussement, A., Pelluard, F., Jimenez, M., Vago, P., Portnoï, M. F., Dupont, C., Beneteau, C., Amblard, F., Valduga, M., Bresson, J. L., Carré-Pigeon, F., Le Meur, N., Tapia, S., Yardin, C., Receveur, A., Lespinasse, J., Pipiras, E., Beaujard, M. P., Teboul, P., Brisset, S., Catty, M., Nowak, E., Douet Guilbert, N., Lallaoui, H., Bouquillon, S., Gatinois, V., Joly-Helas, G., Prieur, F., Cartault, F., Martin, D., Kleinfinger, P., Molina Gomes, D., Doco-Fenzy, M., Vialard, F.

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Cell-free fetal DNA analysis in maternal plasma as a screening test for trisomy 21 in twin pregnancies von Le Conte, G, Letourneau, A, Jani, J, Kleinfinger, P, Lohmann, L, Costa, J-M, Benachi, A

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Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? von Alexander, S, Audibert, F, Barkat, A, Kleinfinger, P, Pellegrinelli, J.-M, Radouani, M.A, Sanlaville, D

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A French collaborative survey of 272 fetuses with 22q11.2 deletion: ultrasound findings, fetal autopsies and pregnancy outcomes: Prenatal diagnosis of the 22q11.2 deletion of 272 f... von Besseau-Ayasse, J., Violle-Poirsier, C., Bazin, A., Gruchy, N., Moncla, A., Girard, F., Till, M., Mugneret, F., Coussement, A., Pelluard, F., Jimenez, M., Vago, P., Portnoï, M. F., Dupont, C., Beneteau, C., Amblard, F., Valduga, M., Bresson, J. L., Carré-Pigeon, F., Le Meur, N., Tapia, S., Yardin, C., Receveur, A., Lespinasse, J., Pipiras, E., Beaujard, M. P., Teboul, P., Brisset, S., Catty, M., Nowak, E., Douet Guilbert, N., Lallaoui, H., Bouquillon, S., Gatinois, V., Joly-Helas, G., Prieur, F., Cartault, F., Martin, D., Kleinfinger, P., Molina Gomes, D., Doco-Fenzy, M., Vialard, F.

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Analyse de l’ADN fœtal dans le sang maternel comme test de dépistage pour la trisomie 21 pour les grossesses gémellaires von Le Conte, G., Letourneau, A., Jani, J., Kleinfinger, P., Lohmann, L., Costa, J.-M., Benachi, A.

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Defining the efficiency of fluorescence in situ hybridization on uncultured amniocytes on a retrospective cohort of 27407 prenatal diagnoses von Lewin, Patricia, Kleinfinger, Pascale, Bazin, Anne, Mossafa, Hossein, Szpiro-Tapia, Sylvie

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Molecular characterization of a 14q deletion in a boy with features of Holt–Oram syndrome von Le Meur, Nathalie, Goldenberg, Alice, Michel‐Adde, Christine, Drouin‐Garraud, Valérie, Blaysat, Gérard, Marret, Stéphane, Amara, Saad Abu, Moirot, Hélène, Joly‐Hélas, Géraldine, Mace, Bertrand, Kleinfinger, Pascale, Saugier‐Veber, Pascale, Frébourg, Thierry, Rossi, Annick

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Performance et indication du dépistage des trisomies 21, 18 et 13 en France par l’analyse de l’ADN fœtal dans le sang maternel von Benachi, A., Letourneau, A., Kleinfinger, P., Senat, M.-V., Gautier, E., Favre, R., Bidat, L., Houfflin-Debarge, V., Querol, V., Bouyer, J., Costa, J.-M.

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Reporte de caso: síndrome de Boerhaave, hallazgos radiológicos y la importancia del manejo diagnóstico-terapéutico oportuno en las primeras 24 horas von Domínguez-Ruiz, Brenda A., Ríos-Reina, José L., Uriostegui-Flores, Rubén, Kleinfinger- Marcuschamer, Samuel, Lasky-Marcovich, David, Rodríguez-Reséndiz, María P., Pérez- Hernández, José L.

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