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Suchergebnisse - Kitiratschky, Veronique B D
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Safety evaluation of “retina implant alpha IMS”—a prospective clinical trial
von
Kitiratschky, Veronique B. D.
,
Stingl, Katarina
,
Wilhelm, Barbara
,
Peters, Tobias
,
Besch, Dorothea
,
Sachs, Helmut
,
Gekeler, Florian
,
Bartz-Schmidt, Karl Ulrich
,
Zrenner, Eberhart
Veröffentlicht in
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology
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2
Mutations in the GUCA1A gene involved in hereditary cone dystrophies impair calcium-mediated regulation of guanylate cyclase
von
Kitiratschky, Veronique B.D
,
Behnen, Petra
,
Kellner, Ulrich
,
Heckenlively, John R
,
Zrenner, Eberhart
,
Jägle, Herbert
,
Kohl, Susanne
,
Wissinger, Bernd
,
Koch, Karl-Wilhelm
Veröffentlicht in
Human mutation
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3
Mutation Analysis Identifies GUCY2D as the Major Gene Responsible for Autosomal Dominant Progressive Cone Degeneration
von
Kitiratschky, Veronique B. D
,
Wilke, Robert
,
Renner, Agnes B
,
Kellner, Ulrich
,
Vadala, Maria
,
Birch, David G
,
Wissinger, Bernd
,
Zrenner, Eberhart
,
Kohl, Susanne
Veröffentlicht in
Investigative ophthalmology & visual science
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Artikel
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4
ABCA4 gene analysis in patients with autosomal recessive cone and cone rod dystrophies
von
Kitiratschky, Veronique B D
,
Grau, Tanja
,
Bernd, Antje
,
Zrenner, Eberhart
,
Jägle, Herbert
,
Renner, Agnes B
,
Kellner, Ulrich
,
Rudolph, Günther
,
Jacobson, Samuel G
,
Cideciyan, Artur V
,
Schaich, Simone
,
Kohl, Susanne
,
Wissinger, Bernd
Veröffentlicht in
European journal of human genetics : EJHG
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