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1
Proteomic approaches for discovering biomarkers of diabetic nephropathy
von
Ben Ameur, Randa
,
Molina, Laurence
,
Bolvin, Capucine
,
Kifagi, Chamseddine
,
Jarraya, Fayçal
,
Ayadi, Hammadi
,
Molina, Franck
,
Granier, Claude
Veröffentlicht in
Nephrology, dialysis, transplantation
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2
New mutation c.374C>T and a putative disease-associated haplotype within SCN1B gene in Tunisian families with febrile seizures
von
Fendri-Kriaa, N.
,
Kammoun, F.
,
Salem, I. Hadj
,
Kifagi, C.
,
Mkaouar-Rebai, E.
,
Hsairi, I.
,
Rebai, A.
,
Triki, C.
,
Fakhfakh, F.
Veröffentlicht in
European journal of neurology
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3
845: The ROS/SUMO axis is involved in acute myeloid leukemia (AML) cells response to chemotherapeutic drugs and constitutes a potential target to overcome chemoresistance in AML
von
Piechaczyk, M
,
Sarry, J.E
,
Kifagi, C
,
Ristic, M
,
Saland, E
,
Salem, T
,
Baik, H
,
Ré
,
cher, C
,
Manenti, S
,
Bossis, G
Veröffentlicht in
European journal of cancer (1990)
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Artikel
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4
The ROS/SUMO Axis Contributes to the Response of Acute Myeloid Leukemia Cells to Chemotherapeutic Drugs
von
Bossis, Guillaume
,
Sarry, Jean-Emmanuel
,
Kifagi, Chamseddine
,
Ristic, Marko
,
Saland, Estelle
,
Vergez, François
,
Salem, Tamara
,
Boutzen, Héléna
,
Baik, Hayeon
,
Brockly, Frédérique
,
Pelegrin, Mireia
,
Kaoma, Tony
,
Vallar, Laurent
,
Récher, Christian
,
Manenti, Stéphane
,
Piechaczyk, Marc
Veröffentlicht in
Cell reports (Cambridge)
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5
Association of calpain-10 polymorphisms with type 2 diabetes in the Tunisian population
von
Kifagi, C
,
Makni, K
,
Mnif, F
,
Boudawara, M
,
Hamza, N
,
Rekik, N
,
Abid, M
,
Rebaï, A
,
Granier, C
,
Jarraya, F
,
Ayadi, H
Veröffentlicht in
Diabetes & metabolism
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6
Association of genetic variations in TCF7L2, SLC30A8, HHEX, LOC387761, and EXT2 with Type 2 diabetes mellitus in Tunisia
von
Kifagi, Chamseddine
,
Makni, Kaouthar
,
Boudawara, Mouhamed
,
Mnif, Fatma
,
Hamza, Naziha
,
Abid, Mouhamed
,
Granier, Claude
,
Ayadi, Hammadi
Veröffentlicht in
Genetic testing and molecular biomarkers
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Artikel
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7
New mutation c.374C>T and a putative diseaseaassociated haplotype within SCN1B gene in Tunisian families with febrile seizures
von
FendriaKriaa, N
,
Kammoun, F
,
Salem, IHadj
,
Kifagi, C
,
MkaouaraRebai, E
,
Hsairi, I
,
Rebai, A
,
Triki, C
,
Fakhfakh, F
Veröffentlicht in
European journal of neurology
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8
New mutation c.374C>T and a putative disease-associated haplotype within SCN1B gene in Tunisian families with febrile seizures: New mutation and a putative disease-associated haplo...
von
Fendri-Kriaa, N.
,
Kammoun, F.
,
Salem, I. Hadj
,
Kifagi, C.
,
Mkaouar-Rebai, E.
,
Hsairi, I.
,
Rebai, A.
,
Triki, C.
,
Fakhfakh, F.
Veröffentlicht in
European journal of neurology
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Mary Ann Liebert Online Subscription
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