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Suchergebnisse - Khojasteh, Mana
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JAM2 variants can be more common in primary familial brain calcification (PFBC) cases than those appear; may be due to a founder mutation
von
Khojasteh, Mana
,
Soleimani, Parsa
,
Ghasemi, Aida
,
Taghizadeh, Peyman
,
Rohani, Mohammad
,
Alavi, Afagh
Veröffentlicht in
Neurological sciences
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2
Description of Phenotypic Heterogeneity in a GJC2-Related Family and Literature Review
von
Ghasemi, Aida
,
Tavasoli, Ali Reza
,
Khojasteh, Mana
,
Rohani, Mohammad
,
Alavi, Afagh
Veröffentlicht in
Molecular syndromology
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