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Mutations of SGO2 and CLDN14 collectively cause coincidental Perrault syndrome
Veröffentlicht in Clinical genetics
VolltextArtikel -
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Risk Factor Analysis of Permanent Pacemaker Infection
Veröffentlicht in Clinical infectious diseases
VolltextArtikel -
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Identification of GLI1 and KIAA0825 Variants in Two Families with Postaxial Polydactyly
Veröffentlicht in GENES
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