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Homozygous novel truncating variant of CLPP associated with severe Perrault syndrome
Veröffentlicht in Clinical genetics
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New insights into Perrault syndrome, a clinically and genetically heterogeneous disorder
Veröffentlicht in Human genetics
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Mutations of SGO2 and CLDN14 collectively cause coincidental Perrault syndrome
Veröffentlicht in Clinical genetics
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Role of Neuropilin 1 in COVID-19 Patients with Acute Ischemic Stroke
Veröffentlicht in Biomedicines
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