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    E380D: A novel point mutation of CYP21 in an HLA-homozygous patient with salt-losing congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

    E380D: A novel point mutation of CYP21 in an HLA-homozygous patient with salt-losing congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency von Kirby-Keyser, Linda, Porter, Craig C., Donohoue, Patricia A.

    Veröffentlicht in Human mutation

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    Yogi’s Headache: Chronic Tension-Type Headache

    Yogi’s Headache: Chronic Tension-Type Headache von Ready, Duren Michel, Dai, Weiwei, Keyser, Linda Kirby, Cabret-Aymat, Cristina

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    Mondini dysplasia and congenital cytomegalovirus infection

    Mondini dysplasia and congenital cytomegalovirus infection von Bauman, Nancy M., Kirby-Keyser, Linda J., Dolan, Kenneth D., Wexler, David, Gantz, Bruce J., McCabe, Brian F., Bale, James F.

    Veröffentlicht in The Journal of pediatrics

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