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GREMLIN 2 Mutations and Dental Anomalies
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CACNA1S mutation‐associated dental anomalies: A calcium channelopathy
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ASSOCIATION OF Hb HOPE [β136(H14)Gly → Asp] AND Hb H DISEASE
Veröffentlicht in Hemoglobin
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Reaction Mechanism of Glycoside Hydrolase Family 116 Utilizes Perpendicular Protonation
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Novel mutations in a Thai patient with methylmalonic acidemia
Veröffentlicht in Molecular genetics and metabolism
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