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Suchergebnisse - Kesim, Yesim F
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Screening LGI1 in a cohort of 26 lateral temporal lobe epilepsy patients with auditory aura from Turkey detects a novel de novo mutation
von
Kesim, Yesim F
,
Uzun, Gunes Altiokka
,
Yucesan, Emrah
,
Tuncer, Feyza N
,
Ozdemir, Ozkan
,
Bebek, Nerses
,
Ozbek, Ugur
,
Iseri, Sibel A. Ugur
,
Baykan, Betul
Veröffentlicht in
Epilepsy research
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2
Polygenic burden in focal and generalized epilepsies
von
Leu, Costin
,
Stevelink, Remi
,
Smith, Alexander W
,
Goleva, Slavina B
,
Kanai, Masahiro
,
Ferguson, Lisa
,
Campbell, Ciaran
,
Kamatani, Yoichiro
,
Okada, Yukinori
,
Sisodiya, Sanjay M
,
Cavalleri, Gianpiero L
,
Koeleman, Bobby P C
,
Lerche, Holger
,
Jehi, Lara
,
Davis, Lea K
,
Najm, Imad M
,
Palotie, Aarno
,
Daly, Mark J
,
Busch, Robyn M
,
Lal, Dennis
Veröffentlicht in
Brain (London, England : 1878)
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3
Additional file 3 of Structural and non-coding variants increase the diagnostic yield of clinical whole genome sequencing for rare diseases
von
Pagnamenta, Alistair T.
,
Camps, Carme
,
Giacopuzzi, Edoardo
,
Taylor, John M.
,
Hashim, Mona
,
Calpena, Eduardo
,
Kaisaki, Pamela J.
,
Hashimoto, Akiko
,
Yu, Jing
,
Sanders, Edward
,
Schwessinger, Ron
,
Hughes, Jim R.
,
Lunter, Gerton
,
Dreau, Helene
,
Ferla, Matteo
,
Lange, Lukas
,
Kesim, Yesim
,
Ragoussis, Vassilis
,
Vavoulis, Dimitrios V.
,
Allroggen, Holger
,
Ansorge, Olaf
,
Babbs, Christian
,
Banka, Siddharth
,
Baños-Piñero, Benito
,
Beeson, David
,
Ben-Ami, Tal
,
Bennett, David L.
,
Bento, Celeste
,
Blair, Edward
,
Brasch-Andersen, Charlotte
,
Bull, Katherine R.
,
Cario, Holger
,
Cilliers, Deirdre
,
Conti, Valerio
,
Davies, E. Graham
,
Dhalla, Fatima
,
Dacal, Beatriz Diez
,
Dong, Yin
,
Dunford, James E.
,
Guerrini, Renzo
,
Harris, Adrian L.
,
Hartley, Jane
,
Hollander, Georg
,
Javaid, Kassim
,
Kane, Maureen
,
Kelly, Deirdre
,
Kelly, Dominic
,
Knight, Samantha J. L.
,
Kreins, Alexandra Y.
,
Kvikstad, Erika M.
,
Langman, Craig B.
,
Lester, Tracy
,
Lines, Kate E.
,
Lord, Simon R.
,
Lu, Xin
,
Mansour, Sahar
,
Manzur, Adnan
,
Maroofian, Reza
,
Marsden, Brian
,
Mason, Joanne
,
McGowan, Simon J.
,
Mei, Davide
,
Mlcochova, Hana
,
Murakami, Yoshiko
,
Németh, Andrea H.
,
Okoli, Steven
,
Ormondroyd, Elizabeth
,
Ousager, Lilian Bomme
,
Palace, Jacqueline
,
Patel, Smita Y.
,
Pentony, Melissa M.
,
Pugh, Chris
,
Rad, Aboulfazl
,
Ramesh, Archana
,
Riva, Simone G.
,
Roberts, Irene
,
Roy, Noémi
,
Salminen, Outi
,
Schilling, Kyleen D.
,
Scott, Caroline
,
Sen, Arjune
,
Smith, Conrad
,
Stevenson, Mark
,
Thakker, Rajesh V.
,
Twigg, Stephen R. F.
,
Uhlig, Holm H.
,
van Wijk, Richard
,
Vona, Barbara
,
Wall, Steven
,
Wang, Jing
,
Watkins, Hugh
,
Zak, Jaroslav
,
Schuh, Anna H.
,
Kini, Usha
,
Wilkie, Andrew O. M.
,
Popitsch, Niko
,
Taylor, Jenny C.
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Epilepsies, Partial - Genetics
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Datacite
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Oxford University Press Archive
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Access Via Sciencedirect (Elsevier)
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Journals@Ovid Complete
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