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Neonatal rebound hyperkalemia associated with ritodrine alone: a case report
Veröffentlicht in BMC pediatrics
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Molecular diagnosis of an infant with TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome
Veröffentlicht in Human genome variation
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Mumps encephalitis with akinesia and mutism
Veröffentlicht in Pediatrics international
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A case of Barber‐Say syndrome in a male Japanese newborn
Veröffentlicht in Clinical case reports
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Assessment of catabolic state in infants with the use of urinary titin N-fragment
Veröffentlicht in Pediatric research
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