Cétose inaugurale révélant une polyradiculonévrite inflammatoire dégénérative chronique chez un DT1. À propos d’un cas von Boudina, H., Kassouri, N., Haddam, A.E.M.

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Founder Effect and Estimation of the Age of the c.892C>T (p.Arg298Cys) Mutation in LMNA Associated to Charcot‐Marie‐Tooth Subtype CMT2B1 in Families from North Western Africa von Hamadouche, T., Poitelon, Y., Genin, E., Chaouch, M., Tazir, M., Kassouri, N., Nouioua, S., Chaouch, A., Boccaccio, I., Benhassine, T., De Sandre‐Giovannoli, A., Grid, D., Lévy, N., Delague, V.

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The phenotypic manifestations of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth due to a mutation in Lamin A/C gene von Chaouch, M, Allal, Y, De Sandre-Giovannoli, A, Vallat, J M, Amer-el-Khedoud, A, Kassouri, N, Chaouch, A, Sindou, P, Hammadouche, T, Tazir, M, Lévy, N, Grid, D

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Mutations in FGD4 Encoding the Rho GDP/GTP Exchange Factor FRABIN Cause Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Type 4H von Delague, Valérie, Jacquier, Arnaud, Hamadouche, Tarik, Poitelon, Yannick, Baudot, Cécile, Boccaccio, Irène, Chouery, Eliane, Chaouch, Malika, Kassouri, Nora, Jabbour, Rosette, Grid, Djamel, Mégarbané, André, Haase, Georg, Lévy, Nicolas

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Homozygous Defects in LMNA, Encoding Lamin A/C Nuclear-Envelope Proteins, Cause Autosomal Recessive Axonal Neuropathy in Human (Charcot-Marie-Tooth Disorder Type 2) and Mouse von De Sandre-Giovannoli, Annachiara, Chaouch, Malika, Kozlov, Serguei, Vallat, Jean-Michel, Tazir, Meriem, Kassouri, Nadia, Szepetowski, Pierre, Hammadouche, Tarik, Vandenberghe, Antoon, Stewart, Colin L., Grid, Djamel, Lévy, Nicolas

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Le profil clinique, évolutif, électrophysiologique et anatomopathologique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) à transmission autosomale récessive liée aux gènes GDAP1, MTMR2... von Kassouri, N., Vallat, J.M., Lévy, N., Belamri, L., Hammadouche, T., Chaouch, A., Chaouch, M.

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G.O.3 Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H von Delague, V, Jacquier, A, Hamadouche, T, Poitelon, Y, Baudot, C, Boccaccio, I, Chouery, E, Chaouch, M, Kassouri, N, Jabbour, R, Grid, D, Mégarbané, A, Haase, G, Levy, N

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The phenotypic manifestations of autosomal recessive axonalCharcot–Marie–Tooth due to a mutation in Lamin A/C gene von Chaouch, M., Allal, Y., De Sandre-Giovannoli, A., Vallat, J.M., Amer-el-Khedoud, A., Kassouri, N., Chaouch, A., Sindou, P., Hammadouche, T., Tazir, M., Lévy, N., Grid, D.

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Homozygous Defects In Lmna, Encoding Lamin A/C Nuclear-Envelope Proteins, Cause Autosomal Recessive Axonal Neuropathy In Human (Charcot-Marie-Tooth Disorder Type 2) And Mouse von De Sandre-Giovannoli, A, Chaouch, M, Kozlov, S, Vallat, JM, Tazir, M, Kassouri, N, Szepetowski, P, Hammadouche, T, Vandenberghe, A, Stewart, CL, Grid, D, Levy, N.

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Spatial Price Integration and Spillover Linkages Between Regional Grain Markets in Nigeria von Kassouri, Yacouba, Fofana, N' Zué Felix

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Screening for precancerous anal lesions linked to human papillomaviruses: French recommendations for clinical practice von Spindler, L., Etienney, I., Abramowitz, L., de Parades, V., Pigot, F., Siproudhis, L., Adam, J., Balzano, V., Bouchard, D., Bouta, N., Bucau, M., Carlo, A., Chanal, J., Charpentier, C., Clifford, G., Draullette, M., Fathallah, N., Ferré, V., Fléjou, J.-F., Fouéré, S., Higuero, T., Kassouri, L., Kurt, S., Laurain, A., Leclerc, E., Lepiller, Q., Lesage, A.-C., Mège, D., Ménard, A., Merle, P., Mortreux, P., Noël, C., Péré, H., Prétet, J.-L., Roland, D., Staumont, G., Tracanelli, L., Vuitton, L., Wylomanski, S., Zaegel-Faucher, O.

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P933 Closing the internal opening with a rectal advancement flap increases the effectiveness of mesenchymal stem cell (MSC) injection in the treatment of complex Crohn's disease an... von Fathallah, N, O'Neill, C, Haouari, M A, Barré, A, Roland, D, Alam, A, Kassouri, L, Safa Far, E, Spindler, L, de Parades, V

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Ataxie cérébelleuse pure révélant la maladie de Huntington : à propos d’un cas von Boukadir, Chahrazad, Khalfaoui, Meriem, Lahouassa, Khalil, Meftah, Chanez, Kassouri, Nora, Amer El Khedoud, Wahiba

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Ataxie spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) : à propos d’une famille von Akareb, Meriem, Kassouri, Nora, Amer El Khedoud, Wahiba, Mezghiche, Nassima, Mourad, Zamoum

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Syndrome de Parry Romberg : à propos d’un cas von Kasmi, Lynda, Boukadir, Chahrazad, Abdellaoui, Walid, Kassouri, Nora, Amer El Khedoud, Wahiba

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Macrocéphalie et leucodystrophie : à propos de 3 cas von Saadi, Abdelkrim, Khedoud, Wahiba Amer El, Kassouri, Nora, Colleaux, Laurence, Lougani, Saadia, Elisabetta, Gazzero, Moussa, Lamine

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TIME IS NERVE (à propos d’un syndrome de POEMS chez le sujet jeune) von Bachta, Sara, El Khedoud, Wahiba Amer, Belamri, Lamia, Trad, Tarek Zied, Saadi, Abdelkrim, Kassouri, Nora

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Syndrome de Rett associé à une hétérotopie nodulaire périventriculaire von Saadi, Abdelkrim, Khedoud, Wahiba Amer El, Lougani, Saadia, Moussa, Lamine, Bonnefont, Jean-Paul, Kassouri, Nora

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VCP-opathie probale von Bachta, Sara, Kassouri, Nora, Bellagoune, Fahima, Aoufi, Meriem, Lougani, Saadia, Saadi, Abdelkrim, El-Khedoud, Wahiba Amer

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Le signe des 3 territoires : AVC révélant une néoplasie infraclinique von Hannane, Nawel, Khedoud, Wahiba Amer El, Mezghiche, Nassima, Moussa, Lamine, Kassouri, Nora

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