Treating diabetes with islet transplantation: Lessons from the past decade in Lille von Vantyghem, M.-C, Defrance, F, Quintin, D, Leroy, C, Raverdi, V, Prévost, G, Caiazzo, R, Kerr-Conte, J, Glowacki, F, Hazzan, M, Noel, C, Pattou, F

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Prévalence à 12 mois, évolution et facteurs prédictifs des déficits hypophysaires après hémorragie méningée anévrysmale ou idiopathique von Trinel, C., Dr, Thines, L., Dr, Ares, G. Soto, Dr, Karrouz, W., Dr, Lejeune, J.P., Pr, Cortet-Rudelli, C., Dr

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Hyperparathyroïdie de l’adulte compliquant un phénotype initialement classique de mutation CYP 24A1 von Loyer, C, Karrouz, W, Leroy, C, Pattou, F, Kottler, M.-L, Vantyghem, M.-C

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Cardiometabolic assessment of lamin A/C gene mutation carriers: a phenotype–genotype correlation von Kwapich, M., Lacroix, D., Espiard, S., Ninni, S., Brigadeau, F., Kouakam, C., Degroote, P., Laurent, J.M., Tiffreau, V., Jannin, A., Humbert, L., Ben Hamou, A., Tard, C., Ben Yaou, R., Lamblin, N., Klug, D., Richard, P., Vigouroux, C., Bonne, G., Vantyghem, M.C.

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Profil phénotypique des mutations CYP24A1 chez les patients souffrant d’une hypercalcémie « atypique von Karrouz, W, Kamoun, M, Douillard, C, Hoffman, M, Girardot, C, Molin, A, Kottler, M.-L, Vantyghem, M.-C

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Réduction de masse grasse, leptine et interleukine 7 (IL-7) sous sirolimus chez l’homme : de la transplantation aux lipodystrophies ? von Parent, E, Wolowczuk, I, Karrouz, W, Taront, S, Lionet, A, Kerr-Conte, J, Pattou, F, Vantyghem, M.C

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Hyperprolactinémie secondaire à un micro-adénome, à un macro-adénome enclos ou à une hyperprolactinémie primaire idiopathique traitée par agonistes dopaminergiques : devenir des pa... von Le Guillou, A.-C, Soto-Ares, G, Merlen, E, Le Mapihan, K, Karrouz, W, Leroy, C, Quintin, D, Cortet-Rudelli, C

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Amaigrissement ou lipoatrophie dysimmunitaire dans un contexte de diabète de type I ? À propos de quatre observations von Balavoine, A.S, Barnas, A, Bourdelle-Hego, M.F, Girardot, C, Ryndak, A, Karrouz, W, Vantyghem, M.C

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P251 Laminopathie atypique révélée par un diabète non insulinodépendant et des troubles de conduction von Karrouz, W, Lemaire, C, Douillard, C, Launay, D, Vantyghem, M.C, Lacroix, D

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Hyperparathyroïdisme tertiaire révélateur d’une pseudohypoparathyroïdie de type 1 von Le Mapihan, K, Cardot Bauters, C, Ryndak, A, Balavoine, A.-S, Karrouz, W, Litke, R, Kottler, M.-L, Huglo, D, Leteurtre, E, Carnaille, B, Wemeau, J.-L

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Hyperthyroïdies liées à l’amiodarone : importance du choix de l’isotope dans l’évaluation scintigraphique. Étude prospective chez 8 patients von Ryndak-Swiercz, A, Beron, A, Balavoine, A.-S, Karrouz, W, Do Cao, C, Cardot-Bauters, C, Huglo, D, Wémeau, J.-L

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Hypothyroïdie congénitale secondaire à une délétion sur le chromosome 2, associée à une cardiopathie, un syndrome de Léri–Weill et un syndrome de Rokitansky. À propos d’un cas... von Benderradji, H., Bouzaib, S., Ghoumid, J., Karrouz, W.

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Diabète gestationnel précoce versus diabète gestationnel tardif : analyse des issues de grossesses dans une cohorte de 2948 patientes von Vambergue, A., Raynaud, A., Caron, A., Thinat, S., Cazaubiel, M., Karrouz, W., Ficheur, G., Deruelle, P.

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Diabète insipide gestationnel : diagnostic à évoquer devant un syndrome polyuropolydipsique pendant la grossesse. À propos de 2 cas von Benderradji, H., Bouzaib, S., Baudoux, F., Merlen, E., Deruelle, P., Vambergue, A., Karrouz, W.

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