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Toward Therapy of Human Prion Diseases
Veröffentlicht in Annual review of pharmacology and toxicology
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Prion diseases disrupt glutamate/glutamine metabolism in skeletal muscle
Veröffentlicht in PLoS pathogens
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Loss of PIKfyve drives the spongiform degeneration in prion diseases
Veröffentlicht in EMBO molecular medicine
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Recent developments in antibody therapeutics against prion disease
Veröffentlicht in Emerging topics in life sciences
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Genome wide association study of clinical duration and age at onset of sporadic CJD
Veröffentlicht in PloS one
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A bispecific immunotweezer prevents soluble PrP oligomers and abolishes prion toxicity
Veröffentlicht in PLoS pathogens
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Neurotoxic Antibodies against the Prion Protein Do Not Trigger Prion Replication
Veröffentlicht in PloS one
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Protective anti‐prion antibodies in human immunoglobulin repertoires
Veröffentlicht in EMBO molecular medicine
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New paradigms of clinical trial design for genetic prion diseases
Veröffentlicht in Lancet neurology
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