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1
Association of CYP3A5 Expression and Vincristine Neurotoxicity in Pediatric Malignancies in Turkish Population
von
Kayilioğlu, Hülya
,
Kocak, Ulker
,
Kan Karaer, Derya
,
Percin, Emriye F
,
Sal, Ertan
,
Tekkesin, Funda
,
Isik, Melek
,
Oner, Nergiz
,
Belen, Fatma B
,
Yilmaz Keskin, Ebru
,
Okur, Arzu
,
Albayrak, Meryem
,
Kaya, Zuhre
,
Pinarli, Faruk G
,
Yenicesu, Idil
,
Karadeniz, Ceyda
,
Oguz, Aynur
,
Gursel, Turkiz
Veröffentlicht in
Journal of pediatric hematology/oncology
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2
Two novel variants in SCARF2 gene underlie van den Ende‐Gupta syndrome
von
Karaer, Derya
,
Karaer, Kadri
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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3
The Molecular Spectrum of Beta-Thalassemia Mutations in Southeastern, Turkey
Veröffentlicht in
Gazi tıp dergisi
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4
Two novel variants in SCARF2 gene underlie van den Ende-Gupta syndrome
von
Karaer, Derya
,
Karaer, Kadri
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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Report
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5
Development of a new real-time PCR screening kit for HbS and common beta-thalassemia mutations observed in Turkey
von
Kan Karaer, Derya
,
Ergün, Mehmet Ali
,
Ruhi, Hatice Ilgın
,
Öztürk, Jale
,
Kara, Halil
,
Reisoğlu Çakmak, Deniz
,
Aydoğmuş, Talihanur
,
Perçin, Emriye Ferda
Veröffentlicht in
Turkish journal of medical sciences
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6
An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18
von
Koç, Altuğ
,
Kan, Derya
,
Karaer, Kadri
,
Ergün, Mehmet A.
,
Karaoğuz, Meral Yirmibeş
,
Gücüyener, Kıvılcım
,
Hinreiner, Sophie
,
Liehr, Thomas
,
Perçin, E. Ferda
Veröffentlicht in
European journal of pediatrics
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7
A case with a ring chromosome 22
von
Koç, Altuğ
,
Karaer, Kadri
,
Ergün, Mehmet Ali
,
Yirmibeş-Karaoğuz, Meral
,
Kan, Derya
,
Cansu, Ali
,
Perçin, Ferda
Veröffentlicht in
Turkish journal of pediatrics
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American Journal Of Medical Genetics. Part A
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European Journal Of Pediatrics
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Gazi Medical Journal
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Gazi Tıp Dergisi
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Journal Of Pediatric Hematology/Oncology
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Turkish Journal Of Medical Sciences
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Turkish Journal Of Pediatrics
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1
Schlagworte
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Science & Technology
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6
Humans
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5
Turkey
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Child
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Pediatrics
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Abnormalities, Multiple - Genetics
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General & Internal Medicine
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Genotype
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2
Medicine, General & Internal
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Ring Chromosomes
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18P Deletion Syndrome
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18Q Deletion Syndrome
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22Q13.3 Deletion Syndrome
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Abnormalities, Multiple
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Abnormalities, Multiple - Diagnosis
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Abnormalities, Multiple - Pathology
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Adolescent
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Adult And Adolescent Clinical Studies
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Antineoplastic Agents, Phytogenic - Adverse Effects
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Journals@Ovid Complete
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Research Library
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