AB0490 Plasma Vitamin D Level in Primary Sjogren's Syndrome – Tunisian Comparative Study of 66 Patients von Tougorti, M., Kallel, A., Ben fradj, M.K., Ben Ghorbel, I., Feki, M., Riadh, J., Houman, M.H., Kaabechi, N.

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Phenotypic variability in a Tunisian family with X-linked adrenoleukodystrophy caused by the p.Gln316Pro novel mutation von Kallabi, F., Dr, Ellouz, E., Dr, Kaabechi, N., Pr, Keskes, L., Pr, Triki, C., Pr, Kamoun, H., Pr

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Variabilité phénotypique de l’adrénoleucodystropie liée à l’X chez une famille tunisienne von Ellouz, E., Fakhri, K., Ayadi, I., Kamoun, F., Kaabechi, N., Kamoun, H., Triki, C.

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Autistic symptoms in children with phenylketonuria von Halayem-Dhouib, S., Khmir, S., Belhaj, A., Guedria, A., Bedoui, A., Ben Ghzail, I., Tabib, N., Kaabechi, N., Ben Dridi, M., Halayem, M.B.

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Caractéristiques phénotypiques et rôle du stress oxydant au cours de d’acidurie L-2-hydroxyglutarique chez 17 patients tunisiens von Chaari, Dhouha, Ellouz, Emna, Kamoun, Nadege, Fourati, Héla, Kaabechi, Naziha, Fakhfakh, Faiza, Triki, Chahnez

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Les leucodystrophies (LD) de l’enfant : une étude à propos de 43 patients von Ellouz, Emna, Kammoun, Nadège, Hsairi, Ines, Chtourou, Emna, Kammoun, Fatma, Mnif, Zeineb, Kaabechi, Naziha

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L'Arganeraie de Tindouf: Un Patrimoine Floristique Exceptionnel von Benkheira , Abdelkader, Kaabèche , Mohammed, Benia , Farida, Khaznadar , Mouna, Mouzaoui , Abdelmoumen

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