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Cerebral tumors: Specific features in children
Veröffentlicht in Diagnostic and interventional imaging
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An untranslated CTG expansion causes a novel form of spinocerebellar ataxia (SCA8)
Veröffentlicht in Nature genetics
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Neuroimaging In Cockayne Syndrome
Veröffentlicht in American journal of neuroradiology : AJNR
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Osteosclerotic bone dysplasia in siblings with a Fam20C mutation
Veröffentlicht in Clinical genetics
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Incidence of dominant spinocerebellar and Friedreich triplet repeats among 361 ataxia families
Veröffentlicht in Neurology
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Genetic mapping of a second myotonic dystrophy locus
Veröffentlicht in Nature genetics
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The Kelch-like protein 1 modulates P/Q-type calcium current density
Veröffentlicht in Neuroscience
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Nuclear Localization of the Spinocerebellar Ataxia Type 7 Protein, Ataxin-7
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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