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    Clinical manifestations and molecular investigation of 50 patients with williams syndrome in the greek population

    Clinical manifestations and molecular investigation of 50 patients with williams syndrome in the greek population von AMENTA, Stella, SOFOCLEOUS, Christalena, KOLIALEXI, Angeliki, THOMAIDIS, Loretta, GIOUROUKOS, Sotiris, KARAVITAKIS, Emmanuel, MAVROU, Ariadni, KITSIOU, Sophia, KANAVAKIS, Emmanuel, FRYSSIRA, Helen

    Veröffentlicht in Pediatric research

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    Microduplication 3q13.2q13.31 identified in a male with dysmorphic features and multiple congenital anomalies

    Microduplication 3q13.2q13.31 identified in a male with dysmorphic features and multiple congenital anomalies von Karavitakis, Emmanouil, Kitsiou-Tzeli, Sofia, Xaidara, Athena, Kosma, Konstantina, Makrythanasis, Periklis, Apazidou, Eleni, Kanavakis, Emmanuel, Tzetis, Maria


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