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Early skeletal muscle pathology and disease progress in the dy3K/dy3K mouse model of congenital muscular dystrophy with laminin α2 chain-deficiency
von
Gawlik, Kinga I.
,
Körner, Zandra
,
Oliveira, Bruno M.
,
Durbeej, Madeleine
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Scientific reports
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Autophagy is increased in laminin α2 chain-deficient muscle and its inhibition improves muscle morphology in a mouse model of MDC1A
von
Carmignac, Virginie
,
Svensson, Martina
,
Körner, Zandra
,
Elowsson, Linda
,
Matsumura, Cintia
,
Gawlik, Kinga I.
,
Allamand, Valerie
,
Durbeej, Madeleine
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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Bortezomib Does Not Reduce Muscular Dystrophy in the dy2J/dy2J Mouse Model of Laminin α2 Chain-Deficient Muscular Dystrophy
von
Körner, Zandra
,
Durbeej, Madeleine
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PloS one
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Bortezomib Does Not Reduce Muscular Dystrophy in the dy.sup.2J/dy.sup.2J Mouse Model of Laminin [alpha]2 Chain-Deficient Muscular Dystrophy
von
Körner, Zandra
,
Durbeej, Madeleine
Veröffentlicht in
PloS one
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Effects of metformin on congenital muscular dystrophy type 1A disease progression in mice: a gender impact study
von
Fontes-Oliveira, Cibely C.
,
M. Soares Oliveira, Bernardo
,
Körner, Zandra
,
M. Harandi, Vahid
,
Durbeej, Madeleine
Veröffentlicht in
Scientific reports
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6
Bortezomib Partially Improves Laminin α2 Chain–Deficient Muscular Dystrophy
von
Körner, Zandra
,
Fontes-Oliveira, Cibely C
,
Holmberg, Johan
,
Carmignac, Virginie
,
Durbeej, Madeleine
Veröffentlicht in
The American journal of pathology
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7
Early skeletal muscle pathology and disease progress in the dy 3K /dy 3K mouse model of congenital muscular dystrophy with laminin α2 chain-deficiency
von
Gawlik, Kinga I
,
Körner, Zandra
,
Oliveira, Bruno M
,
Durbeej, Madeleine
Veröffentlicht in
Scientific reports
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8
Autophagy is increased in laminin [alpha]2 chain-deficient muscle and its inhibition improves muscle morphology in a mouse model of MDC1A
von
Carmignac, Virginie
,
Svensson, Martina
,
Korner, Zandra
,
Elowsson, Linda
,
Matsumura, Cintia
,
Gawlik, Kinga I
,
Allamand, Valerie
,
Durbeej, Madeleine
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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Congenital muscular dystrophy with laminin α2 chain-deficiency. Initiation of disease and development of treatment
von
Körner, Zandra
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