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Novel frameshift variant of WNT10A in a Japanese patient with hypodontia
Veröffentlicht in Human genome variation
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Two genetic variants of CD38 in subjects with autism spectrum disorder and controls
Veröffentlicht in Neuroscience research
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WNT10A variants isolated from Japanese patients with congenital tooth agenesis
Veröffentlicht in Human genome variation
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A novel PITX2 mutation causing iris hypoplasia
Veröffentlicht in Human genome variation
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