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Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: further insights into a genetic paradox
von
Evers, C.
,
Jungwirth, M.S.
,
Morgenthaler, J.
,
Hinderhofer, K.
,
Maas, B.
,
Janssen, J.W.G.
,
Jauch, A.
,
Hehr, U.
,
Steinbeisser, H.
,
Moog, U.
Veröffentlicht in
Clinical genetics
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