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COPA syndrome in an Icelandic family caused by a recurrent missense mutation in COPA
Veröffentlicht in BMC medical genetics
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Homozygosity for a stop-gain variant in CCDC201 causes primary ovarian insufficiency
Veröffentlicht in Nature genetics
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Sequence variants influencing the regulation of serum IgG subclass levels
Veröffentlicht in Nature communications
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Genetic architecture of band neutrophil fraction in Iceland
Veröffentlicht in Communications biology
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