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1
The association between pro-inflammatory biomarkers and nonspecific low back pain: a systematic review
von
van den Berg, R.
,
Jongbloed, E.M.
,
de Schepper, E.I.T.
,
Bierma-Zeinstra, S.M.A.
,
Koes, B.W.
,
Luijsterburg, P.A.J.
Veröffentlicht in
The spine journal
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2
The associtation between self-reported spinal morning stiffness and radiographic lumbar disc degeneration
von
van den Berg, R.
,
Jongbloed, E.M.
,
Kuchuk, N.O.
,
Koes, B.W.
,
Oei, E.H.
,
Bierma-Zeinstra, S.M.
,
Luijsterburg, P.A.
Veröffentlicht in
Osteoarthritis and cartilage
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3
“Another thing to live for”: Supporting HCV treatment and cure among Indigenous people impacted by substance use in Canadian cities
von
Pearce, M.E.
,
Jongbloed, K.
,
Demerais, L.
,
MacDonald, H.
,
Christian, W.M.
,
Sharma, R.
,
Pick, N.
,
Yoshida, E.M.
,
Spittal, P.M.
,
Klein, M.B.
Veröffentlicht in
The International journal of drug policy
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4
Next-generation sequencing-based genome diagnostics across clinical genetics centers: implementation choices and their effects
von
Vrijenhoek, Terry
,
Kraaijeveld, Ken
,
Elferink, Martin
,
de Ligt, Joep
,
Kranendonk, Elcke
,
Santen, Gijs
,
Nijman, Isaac J
,
Butler, Derek
,
Claes, Godelieve
,
Costessi, Adalberto
,
Dorlijn, Wim
,
van Eyndhoven, Winfried
,
Halley, Dicky J J
,
van den Hout, Mirjam C G N
,
van Hove, Steven
,
Johansson, Lennart F
,
Jongbloed, Jan D H
,
Kamps, Rick
,
Kockx, Christel E M
,
de Koning, Bart
,
Kriek, Marjolein
,
Lekanne Dit Deprez, Ronald
,
Lunstroo, Hans
,
Mannens, Marcel
,
Mook, Olaf R
,
Nelen, Marcel
,
Ploem, Corrette
,
Rijnen, Marco
,
Saris, Jasper J
,
Sinke, Richard
,
Sistermans, Erik
,
van Slegtenhorst, Marjon
,
Sleutels, Frank
,
van der Stoep, Nienke
,
van Tienhoven, Marianne
,
Vermaat, Martijn
,
Vogel, Maartje
,
Waisfisz, Quinten
,
Marjan Weiss, Janneke
,
van den Wijngaard, Arthur
,
van Workum, Wilbert
,
Ijntema, Helger
,
van der Zwaag, Bert
,
van IJcken, Wilfred F J
,
den Dunnen, Johan
,
Veltman, Joris A
,
Hennekam, Raoul
,
Cuppen, Edwin
Veröffentlicht in
European journal of human genetics : EJHG
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5
A deletion of 1.6 kb proximal to the CGG repeat of the FMR1 gene causes the clinical phenotype of the fragile X syndrome
von
Meljer, Henk
,
de Graaff, Esther
,
Merckx, Diane M.L.
,
Jongbloed, Roselle J.E.
,
de Die-Smulders, Christine E.M.
,
Engelen, John J.M.
,
Fryns, Jean-Pierre
,
Curfs, Paul M.G.
,
Oostra, Ben A.
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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