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Wilson disease in Costa Rica: Pediatric phenotype and genotype characterization
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Mucopolisacaridosis II: nueva mutación patogénica en gen IDS
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O-41 CIRRHOSIS IN PATIENTS WITH ALFA 1 ANTITRYPSIN DEFICIENCY; WHAT ARE WE MISSING?
Veröffentlicht in Annals of hepatology
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mtDNA Single-Nucleotide Variants Associated with Type 2 Diabetes
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