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    A novel homozygous splice site variant in CERS3 causes autosomal recessive congenital ichthyosis

    A novel homozygous splice site variant in CERS3 causes autosomal recessive congenital ichthyosis von Jan, Hamadia, Wasif, Naveed, Naqvi, Syed Kamran‐ul‐Hassan, Ullah, Imran, Ahmad, Wasim

    Veröffentlicht in Congenital anomalies

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